| Торгівельне найменування: | ГАНФОРТ® |
| Виробник: | Аллерган Фармасьютікалз Ірландія, Ірландія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі очні по 3,0 мл у флаконі-крапельниці з поліетилену, по 1 або 3 флакони-крапельниці в картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| краплі очні |
|
3 мл |
флакон-крапельниця з поліетилену |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| краплі очні |
|
3 мл |
флакон-крапельниця з поліетилену |
3 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/11121/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1128 від 13.05.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 26.04.2016 по 26.04.2021 |
| Заявник: | Аллерган Фармасьютікалз Ірландія, Ірландія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Timolol, combinations |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить біматопросту – 0,3 мг, тимололу малеату – 6,8 мг (у перерахуванні на тимолол – 5 мг) |
| АТС код: | S01ED51 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
