| Торгівельне найменування: | ЕНАЛОЗИД® ФОРТЕ |
| Виробник: | ПАТ "Фармак", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3 блістери у пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
|
10 шт. |
блістер |
2 |
пачка |
1 |
|
| таблетки |
|
10 шт. |
блістер |
3 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/0702/01/02 |
| Наказ МОЗ | №406 від 04.05.2016 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 04.05.2016 по 04.05.2021 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 22.09.2021 |
| Причина: | зміна назви та адреси заявника/виробника |
| Заявник: | ПАТ "Фармак", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Enalapril and diuretics |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить еналаприлу малеату в перерахуванні на 100 % суху речовину – 20 мг, гідрохлоротіазиду (гідрохлортіазиду) в перерахуванні на 100 % суху речовину – 12,5 мг |
| АТС код: | C09BA02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
