| Торгівельне найменування: | ГЕМЦИТАБІН-ФАРМЕКС |
| Виробник: | ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | ліофілізат для розчину для інфузій по 200 мг, 1 флакон з ліофілізатом у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| ліофілізат для розчину для інфузій |
|
200 мг |
флакон |
1 |
контурна чарункова упаковка |
1 |
пачка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/14104/01/01 |
| Наказ МОЗ | №91 від 17.01.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 28.11.2019 по 28.11.2024 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 03.02.2024 |
| Причина: | зміна назви заявника |
| Заявник: | ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Gemcitabine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить гемцитабіну гідрохлориду у перерахуванні на гемцитабін 200 мг |
| АТС код: | L01BC05 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
