| Торгівельне найменування: | СЕВІКАР НСТ |
| Виробник: | Даічі Санкіо Юроуп ГмбХ, Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 40 мг/5 мг/12,5 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістера у картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
|
14 шт |
блістер |
2 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17662/01/02 |
| Наказ МОЗ | №1942 від 13.09.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 13.09.2019 по 13.09.2024 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 02.12.2021 |
| Причина: | зміна назви заявника |
| Заявник: | Алвоген Мальта Оперейшенс (РОУ) Лтд, Мальта |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить олмесартану медоксомілу 40 мг, амлодипіну бесилату 6,944 мг, що еквівалентно амлодипіну 5 мг, та гідрохлоротіазиду 12,5 мг |
| АТС код: | C09DX03 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
