| Торгівельне найменування: | АМЛОДИПІН-ФІТОФАРМ |
| Виробник: | ПРАТ "ФІТОФАРМ", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 або по 3 блістери у пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
5 мг |
10 шт |
блістер |
2 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки |
5 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/2802/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1843 від 11.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 17.10.2019 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 03.05.2023 |
| Причина: | зміна адреси заявника |
| Заявник: | ПРАТ "ФІТОФАРМ", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Amlodipine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить амлодипіну бесилату 7,45 мг (у перерахуванні на амлодипін 5 мг) |
| АТС код: | C08CA01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки 6 місяців. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
