| Торгівельне найменування: | КЕТОНАЛ® |
| Виробник: | Лек Фармацевтична компанія д.д. (випуск серії), Словенія
Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (виробництво in bulk, пакування), Туреччина
C.К. Сандоз С.Р.Л. (контроль/випробування серії), Румунія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | супозиторії по 100 мг, по 6 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| супозиторії |
100 мг |
6 шт |
стрип |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/8325/06/01 |
| Наказ МОЗ | №3072 від 29.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 21.11.2019 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 21.03.2022 |
| Причина: | зміна назви та адреси виробника |
| Заявник: | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ketoprofen |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 супозиторій містить кетопрофену 100 мг |
| АТС код: | M01AE03 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
