МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ТАЙГЕЦИКЛІН-ВІСТА
Виробник:ВЕМ Ілач Сан. ве Тік. А.С., Туреччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:ліофілізат для розчину для інфузій, по 50 мг, по 10 флаконів з порошком у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
ліофілізат для розчину для інфузій 50 мг флакон 10 шт коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/18387/01/01
Наказ МОЗ№2338 від 15.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 15.10.2020 по 15.10.2025
Заявник:Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Міжнародне непатентоване найменування:Tigecycline
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 флакон містить 50 мг тайгецикліну
АТС код:J01AA12
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні