| Торгівельне найменування: | КОАКТ |
| Виробник: | Ауробіндо Фарма Лімітед, Юніт-ХІІ, Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для оральної суспензії, 250 мг/62,5 мг в 5 мл, 1 флакон з дозувальним ковпачком у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для оральної суспензії |
250 мг/62,5 мг/5 мл |
для 100 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону з 1 флаконом з порошком разом з дозувальним ковпачком |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/13884/02/02 |
| Наказ МОЗ | №1609 від 15.07.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 09.02.2016 по 09.02.2021 |
| Заявник: | Ауробіндо Фарма Лтд, Індія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 5 мл суспензії містять: амоксициліну тригідрату еквівалентно амоксициліну 250 мг та калію клавуланату еквівалентно клавулановій кислоті 62,5 мг |
| АТС код: | J01CR02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 18 місяців |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
