| Торгівельне найменування: | БЕТАЗОН УЛЬТРА |
| Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (контроль якості), Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | мазь по 15 г у тубі; по 1 тубі у коробці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| мазь |
|
15 г |
туба |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/14023/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2338 від 15.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 13.09.2019 |
| Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Betamethasone and antibiotics |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 г препарату містить бетаметазону дипропіонату мікронізованого у перерахуванні на бетаметазон 0,5 мг, клотримазолу 10 мг, гентаміцину сульфату у перерахуванні на гентаміцин 1 мг |
| АТС код: | D07CC01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
