|
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
|
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
Торгівельне найменування: | ШАВЛІЇ ЛИСТЯ |
Виробник: | ПрАТ "Ліктрави", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | листя (субстанція) у мішках, тюках, кіпах для фармацевтичного застосування |
Реєстраційне посвідчення: | UA/5808/01/01 |
Наказ МОЗ | №1032 від 25.05.2021 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 25.05.2021 |
Заявник: | ПрАТ "Ліктрави", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | |
Синонімічне найменування: | Salvia officinalis** |
Склад діючих речовин: | шавлії листя (Salviae folia) містить не менше 8.0 мл/кг ефірної олії у перерахуванні на суху сировину |
АТС код: | |
Умови відпуску: | |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|