| Торгівельне найменування: | МЕМАНТИН-ТЕВА |
| Виробник: | Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд. (виробництво за повним циклом), Ізраїль
АТ Фармацевтичний завод ТЕВА (первинна та вторинна упаковка, контроль якості, випуск серії), Угорщина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
20 мг |
10 шт. |
блістер |
3 |
коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/14465/01/02 |
| Наказ МОЗ | №1843 від 11.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 13.05.2020 |
| Заявник: | Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Memantine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить мемантину гідрохлориду 20 мг |
| АТС код: | N06DX01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
