| Торгівельне найменування: | ПАКЛІХОП |
| Виробник: | Гленмарк Дженерікс С.А., Аргентина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | концентрат для розчину для інфузій, 30 мг/5 мл; по 5 мл (30 мг) або по 50 мл (300 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| концентрат для розчину для інфузій |
6 мг/мл |
5 мл (30 мг) |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| концентрат для розчину для інфузій |
6 мг/мл |
50 мл (300 мг) |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/13970/01/01 |
| Наказ МОЗ | №707 від 25.03.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 25.03.2020 |
| Заявник: | Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Paclitaxel |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 5 мл концентрату містять 30 мг паклітакселу
1 флакон (5 мл) містить паклітакселу 30 мг
1 флакон (50 мл) містить паклітакселу 300 мг |
| АТС код: | L01CD01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
