| Торгівельне найменування: | НЕБІАР® |
| Виробник: | ПАТ "Київмедпрепарат" (виробництво з продукції in bulk фірми-виробника АКТАВІС ЛТД, Мальта, фірми-виробника "Балканфарма-Дупніца" АД, Болгарія, контроль якості, випуск серії), Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
5 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17235/01/01 |
| Наказ МОЗ | №3072 від 29.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 05.02.2019 по 05.02.2024 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 17.01.2024 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | ТОВ "АРТЕРІУМ ЛТД", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Nebivolol |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить: небіволол (у вигляді небіволола гідрохлорида) - 5 мг |
| АТС код: | C07AB12 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки з дати виготовлення in bulk |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
