| Торгівельне найменування: | БЕТАФОС |
| Виробник: | К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | суспензія для ін'єкцій, (5 мг+2 мг)/мл, по 1 мл в ампулі, по 5 ампул в картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| суспензія для ін'єкцій |
(5 мг+2 мг)/мл |
1 мл |
ампула |
5 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18736/01/01 |
| Наказ МОЗ | №428 від 13.03.2024 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 11.05.2021 по 11.05.2026 |
| Заявник: | ТОВ "ФОРС-ФАРМА ДИСТРИБЮШН", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Betamethasone |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл суспензії містить 6,43 мг бетаметазону дипропіонату (еквівалентно 5 мг бетаметазону) та 2,63 мг бетаметазону натрію фосфату (еквівалентно 2 мг бетаметазону) |
| АТС код: | H02AB01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
