| Торгівельне найменування: | ФЛІКСОТИД™ НЕБУЛИ™ |
| Виробник: | ГлаксоСмітКляйн Австралія Пту Лтд., Австралія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | суспензія для інгаляцій, 0,5 мг/2 мл по 2 мл у небулі; по 5 небул у пакеті з алюмінієвої фольги, по 2 пакети у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| суспензія для інгаляцій |
0,5 мг/2 мл |
2 мл |
небула |
5 |
пакет з алюмінієвої фольги |
2 |
коробка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/7512/01/02 |
| Наказ МОЗ | №1609 від 15.07.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 22.12.2017 |
| Заявник: | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Fluticasone |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 небула (2 мл суспензії) містить флютиказону пропіонату (мікронізованого) 0,5 мг |
| АТС код: | R03BA05 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
