| Торгівельне найменування: | ЛАНТІГЕН Б |
| Виробник: | БРУСЧЕТТІНІ С.Р.Л., Італія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі оральні, суспензія; по 18 мл у флаконі з кришкою-крапельницею; по 1 флакону у картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| краплі оральні, суспензія |
|
18 мл |
флакон з кришкою-крапельницею |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18057/01/01 |
| Наказ МОЗ | №945 від 23.04.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 23.04.2020 по 23.04.2025 |
| Заявник: | БРУСЧЕТТІНІ С.Р.Л., Італія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 1 мл суспензії містить суміш бактеріальних лізатів: Staphylococcus aureus 79,6 АО; Streptococcus pyogenes групи A 126,2 АО; Streptococcus pneumoniae типу 3 63,2 АО; Haemophilus influenzae типу B 50,2 АО; Branhamella catarrhalis 39,9 АО; Klebsiella pneumoniae 39,8 АО |
| АТС код: | J07AX |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
