МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ДЕКСА-ГЕНТАМІЦИН
Виробник:УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:краплі очні по 5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
краплі очні 5 мл флакон-крапельниця 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/5562/01/01
Наказ МОЗ№149 від 23.01.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 21.02.2017
Заявник:УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:Dexamethasone and antiinfectives
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить 1 мг дексаметазону натрію фосфату та 5 мг гентаміцину сульфату (що еквівалентно 3 мг гентаміцину)
АТС код:S01CA01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні