| Торгівельне найменування: | ГЕМЦИТАБІН "ЕБЕВЕ" |
| Виробник: | ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | концентрат для розчину для інфузій, 40 мг/мл по 5 мл (200 мг), або по 25 мл (1000 мг), або по 50 мл (2000 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| концентрат для розчину для інфузій |
40 мг/мл |
5 мл (200 мг) |
флакон |
1 |
картонна коробка |
1 |
|
| концентрат для розчину для інфузій |
40 мг/мл |
25 мл (1000 мг) |
флакон |
1 |
картонна коробка |
1 |
|
| концентрат для розчину для інфузій |
40 мг/мл |
50 мл (2000 мг) |
флакон |
1 |
картонна коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/10475/01/02 |
| Наказ МОЗ | №2779 від 02.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 28.11.2019 |
| Заявник: | ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Gemcitabine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл концентрату для розчину для інфузій містить 40 мг гемцитабіну (у формі гемцитабіну гідрохлориду) |
| АТС код: | L01BC05 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
