Торгівельне найменування: | ФАРМАКСОН |
Виробник: | ТОВ "ФАРМАСЕЛ" (контроль, випуск серії), Україна ХОЛОПАК Ферпакунгстехнік ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль), Німеччина |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 2 мл або 4 мл в ампулі, по 5 ампул в пачці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
розчин для ін'єкцій |
250 мг/мл |
2 мл |
ампула |
5 |
пачка з картону |
1 |
|
розчин для ін'єкцій |
250 мг/мл |
4 мл |
ампула |
5 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/13932/01/01 |
Наказ МОЗ | №1925 від 30.08.2019 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 30.08.2019 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 20.04.2021 |
Причина: | зміна адреси виробника |
Заявник: | ТОВ "ФАРМАСЕЛ", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Citicoline |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл містить 250 мг цитиколіну у формі натрієвої солі |
АТС код: | N06BX06 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |