| Торгівельне найменування: | МЕДАКСОН ЛК |
| Виробник: | Медокемі (Фа Іст) ЛТД., (Асептік Цефалоспорин Фасіліті) (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування), В'єтнам
Медокемі ЛТД (Ампульний Ін`єкційний Завод) (розчинник: виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості готового лікарського засобу), Кіпр
Медокемі ЛТД (Завод С) (виробництво за повним циклом), Кіпр |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій 1 г; по 1 флакону з порошком та 1 ампулою з розчинником (лідокаїн, розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 3,5 мл в ампулі) у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для розчину для ін'єкцій |
|
1 г |
флакон |
1 |
блістер з флаконом з порошком та 1 ампулою з розчинником (лідокаїн, розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 3,5 мл в ампулі) |
1 |
коробка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18439/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2595 від 11.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 11.11.2020 по 11.11.2025 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 14.04.2023 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | Медокемі ЛТД, Кіпр |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ceftriaxone |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить цефтриаксону натрію у перерахуванні на цефтриаксон 1 г;
1 ампула розчинника (3,5 мл) містить лідокаїну гідрохлориду 35 мг |
| АТС код: | J01DD04 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
