| Торгівельне найменування: | ПРИВІДЖЕН |
| Виробник: | ЦСЛ Берінг АГ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування (асептичне наповнення), контроль якості, випуск серії; первинне пакування (маркування), вторинне пакування), Швейцарія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для інфузій 100 мг/мл (10 %), по 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл, або 400 мл у флаконах, по 1 флакону в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для інфузій |
100 мг/мл |
25 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| розчин для інфузій |
100 мг/мл |
50 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| розчин для інфузій |
100 мг/мл |
100 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| розчин для інфузій |
100 мг/мл |
200 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| розчин для інфузій |
100 мг/мл |
400 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18357/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2278 від 07.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 07.10.2020 по 07.10.2025 |
| Заявник: | ЦСЛ Берінг АГ, Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm. |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 100 мг білку людської плазми містить: не менше 98 % (10 % розчин) IgG |
| АТС код: | J06BA02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
