| Торгівельне найменування: | СКАФО |
| Виробник: | Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, первинне пакування, контроль якості окрім кількісного визначення, вторинне пакування), Швейцарія
Новартіс Фарма АГ (контроль якості (кількісне визначення)), Швейцарія
Делфарм Хюнінг САС (альтернативне вторинне пакування), Франція
ФармЛог Фарма Лоджистік ГмбХ (альтернативне вторинне пакування);
ЮПС Хелскер Італія С.Р.Л. (альтернативне вторинне пакування), Німеччина/Італія
Новартіс Фарма ГмбХ (випуск серій), Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін'єкцій, по 150 мг; по 1 флакону в коробці з картону пакувального |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для розчину для ін'єкцій |
|
150 мг |
флакон |
1 |
коробка з картону |
|
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18114/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1910 від 19.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 19.08.2020 по 19.08.2025 |
| Заявник: | Новартіс Оверсіз Інвестментс АГ, Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Secukinumab |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон з порошком містить 150 мг секукінумабу |
| АТС код: | L04AC10 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
