|
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
|
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
Торгівельне найменування: | БІЛОБІЛ® ФОРТЕ |
Виробник: | КРКА, д.д., Ново место (виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули по 80 мг, по 10 капсул у блістері, по 2 або 6 блістерів у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
капсули |
80 мг |
10 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
капсули |
80 мг |
10 шт |
блістер |
6 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/1234/01/01 |
Наказ МОЗ | №1957 від 25.08.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 16.04.2019 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 25.02.2024 |
Причина: | зміни до інструкції |
Заявник: | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Ginkgo folium |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 капсула містить сухий екстракт листя гінкго білоба (Ginkgo biloba L., folium) (відношення вихідних матеріалів до екстракту 35–67:1) із вмістом: – 17,6–21,6 мг флавоноїдів у вигляді флавонових глікозидів; – 2,24–2,72 мг гінкголідів A, B, C; – 2,08–2,56 мг білобалідів – 80 мг; екстрагент – ацетон |
АТС код: | N06DX02 |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 3 роки. |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|