| Торгівельне найменування: | БІФОН® СКІН |
| Виробник: | мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин нашкірний 1 % по 15 або 35 мл розчину у флаконі-крапельниці; по 1 флакону у картонній пачці; по 25 мл у флаконі-спреї з дозатором; по 1 флакону у картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин нашкірний |
10 мг/мл |
15 мл |
флакон-крапельниця |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| розчин нашкірний |
10 мг/мл |
35 мл |
флакон-крапельниця |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| розчин нашкірний |
10 мг/мл |
25 мл |
флакон-спрей з дозатором |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/13616/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1957 від 25.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 02.01.2019 |
| Заявник: | Дермафарм АГ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Bifonazole |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину нашкірного містить 10 мг біфоназолу |
| АТС код: | D01AC10 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
