| Торгівельне найменування: | ПЕМЕТРЕКСЕД АККОРД |
| Виробник: | Інтас Фармасьютікалз Лімітед (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування), Індія
Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування, відповідальний за випуск серії), Велика Британія
Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості серії), Мальта |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для концентрату для розчину для інфузій по 1000 мг, по 1 флакону в пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для концентрату для розчину для інфузій |
|
1000 мг |
флакон скляний |
1 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17400/01/03 |
| Наказ МОЗ | №60 від 16.01.2021 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 08.05.2019 по 08.05.2024 |
| Заявник: | Аккорд Хелскеа Лімітед, Велика Британія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Pemetrexed |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить пеметрекседу динатрію геміпентагідрату 1102,90 мг, що еквівалентно пеметрекседу 1000 мг |
| АТС код: | L01BA04 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
