| Торгівельне найменування: | ПОЛТЕХ МІБІ |
| Виробник: | Національний Центр Ядерних Досліджень, Польща |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | набір для приготування радіофармацевтичного препарату у флаконі скляному об'ємом 10 мл, по 3 або 6 флаконів в картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| набір для приготування радіофармацевтичного препарату |
|
10 мл |
флакон скляний |
3 |
упаковка з картону |
1 |
|
| набір для приготування радіофармацевтичного препарату |
|
10 мл |
флакон скляний |
6 |
упаковка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18209/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1637 від 20.07.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 20.07.2020 по 20.07.2025 |
| Заявник: | Національний Центр Ядерних Досліджень, Польща |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Technetium (99mTc) sestamibi |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить Тетракіс (2–метокси–2–метилпропіл–1–ізоціанід) мідь (1+) тетрафторбортату 1 мг |
| АТС код: | V09GA01 |
| Умови відпуску: | за рецептом (тільки в умовах стаціонару) |
| Термін придатності: | 1 рік |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
