| Торгівельне найменування: | УРИКОСТАТ |
| Виробник: | Генефарм СА, Греція |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
80 мг |
14 шт. |
блістер |
2 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17789/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2352 від 28.11.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 28.11.2019 по 28.11.2024 |
| Заявник: | ПРОФАРМА Інтернешнл Трейдинг Лімітед, Мальта |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Febuxostat |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить фебуксостату 80 мг |
| АТС код: | M04AA03 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
