| Торгівельне найменування: | СИРДАЛУД® |
| Виробник: | Новартіс Саглік, Гіда ве Тарім Урунлері Сан. Ве Тік. А.С. (виробництво за повним циклом), Туреччина
С.К. Сандоз С.Р.Л. (контроль якості), Румунія
Новартіс Фарма ГмбХ (випуск серії), Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 4 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
4 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/1655/01/02 |
| Наказ МОЗ | №1814 від 07.10.2022 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 14.11.2019 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 29.10.2024 |
| Причина: | зміна заявника |
| Заявник: | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Tizanidine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 4,576 мг тизанідину гідрохлориду, що відповідає 4 мг тизанідину відповідно |
| АТС код: | M03BX02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 5 років |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
