МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:БІ-ПРЕНЕЛІЯ®
Виробник:ПАТ "Київмедпрепарат" (пакування з in bulk фірми-виробника Адамед Фарма С.А., Польща), Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 4 мг/5 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 4 мг/5 мг 10 шт. блістер 3 пачка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/17826/01/01
Наказ МОЗ№2488 від 17.12.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 17.12.2019 по 17.12.2024
Заявник:ТОВ "АРТЕРІУМ ЛТД", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Perindopril and amlodipine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить: периндоприлу тертбутиламіну – 4,00 мг, що відповідає 3,34 мг периндоприлу; амлодипіну бесилату – 6,94 мг, що відповідає 5,00 мг амлодипіну
АТС код:C09BB04
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки від дати виготовлення in bulk
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні