МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АНАЛЬГІН-ДИБАЗОЛ-ПАПАВЕРИН
Виробник:Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці; по 10 таблеток у блістері
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 10 шт блістер 1 пачка 1
таблетки 10 шт блістер 1
Реєстраційне посвідчення:UA/15689/01/01
Наказ МОЗ№1843 від 11.08.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 17.01.2017 по 17.01.2022
Заявник:Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Metamizole sodium, combinations excl. psycholeptics
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить метамізолу натрію моногідрату 250 мг, бендазолу гідрохлориду 20 мг, папаверину гідрохлориду 20 мг
АТС код:N02BB52
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні