МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЕКЗОДЕРИЛ®
Виробник:Мерк КГаА & Ко Верк Шпітталь (виробник in bulk, первинне і вторинне пакування, контроль), Австрія
Сандоз ГмбХ - ТехОпс (випуск серії), Австрія
Салютас Фарма ГмбХ (виробник in bulk, первинне і вторинне пакування, контроль, випуск серії), Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:крем 1 % по 15 г або 30 г крему у тубі; по 1 тубі в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
крем 10 мг/г 15 г туба 1 картонна коробка 1
крем 10 мг/г 30 г туба 1 картонна коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/3960/01/01
Наказ МОЗ№490 від 14.03.2023
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 15.08.2016
Заявник:Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Міжнародне непатентоване найменування:Naftifine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 г крему містить нафтифіну гідрохлориду 10 мг
АТС код:D01AE22
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні