МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД
Виробник:Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров’я народу", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 25 мг по 25 таблеток у блістері, по 1 блістеру у коробці; по 10 таблеток у блістері, по 5 блістерів у коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 25 мг 25 шт. блістер 1 коробка 1
таблетки 25 мг 10 шт. блістер 5 коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/5160/01/01
Наказ МОЗ№2931 від 16.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 19.07.2016 по 19.07.2021
Заявник:ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Amitriptyline
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить амітриптиліну гідрохлориду 25 мг
АТС код:N06AA09
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні