МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:МАНІНІЛ® 3,5
Виробник:БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (Виробництво «in bulk», контроль та випуск серій), Німеччина
Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (Виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль серії), Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 3,5 мг по 120 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 3,5 мг 120 шт флакон 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/9669/01/01
Наказ МОЗ№2109 від 17.10.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 17.07.2019
Заявник:БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:Glibenclamide
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить глібенкламіду (мікронізована форма) 3,5 мг
АТС код:A10BB01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні