Торгівельне найменування: | КРЕСТОР |
Виробник: | АйПіЕр Фармасьютикалс Інк. (виробник лікарського засобу « in bulk»), Пуерто-Ріко, США АстраЗенека ЮК Лімітед (виробник, відповідальний за пакування, контроль та випуск серії), Велика Британія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
20 мг |
14 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/3772/01/02 |
Наказ МОЗ | №2101 від 11.12.2023 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 05.05.2020 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 22.06.2024 |
Причина: | зміни до інструкції |
Заявник: | АстраЗенека ЮК Лімітед, Велика Британія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Rosuvastatin |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 20 мг розувастатину у вигляді 20,80 мг розувастатину кальцію |
АТС код: | C10AA07 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |