| Торгівельне найменування: | ГЛІКЛАДА |
| Виробник: | КРКА, д.д., Ново место (виробник відповідальний за виробництво «in-bulk», первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії; виробник, відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)), Словенія
НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (виробник, відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)), Словенія
Лабена д.о.о (виробник, відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)), Словенія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки з модифікованим вивільненням по 60 мг по 15 таблеток у блістері, по 2, по 4 або 6 блістерів у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки з модифікованим вивільненням |
60 мг |
15 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки з модифікованим вивільненням |
60 мг |
15 шт |
блістер |
4 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки з модифікованим вивільненням |
60 мг |
15 шт |
блістер |
6 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/14151/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1957 від 25.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 30.08.2019 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 09.12.2021 |
| Причина: | зміна терміну придатності |
| Заявник: | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Gliclazide |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка з модифікованим вивільненням містить 60 мг гліклазиду |
| АТС код: | A10BB09 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
