Торгівельне найменування: | БОНВІВА® |
Виробник: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості, випуск серії, первинне та вторинне пакування), Швейцарія Іверс-Лі АГ (первинне та вторинне пакування), Швейцарія Пенн Фармасьютікал Сервісез Лтд (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості), Велика Британія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг по 1 або по 3 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
150 мг |
1 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
150 мг |
3 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/5164/01/01 |
Наказ МОЗ | №1030 від 08.05.2019 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 04.07.2016 по 04.07.2021 |
Заявник: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Ibandronic acid |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ібандронової кислоти 150 мг у формі натрію ібандронату моногідрату 168,75 мг |
АТС код: | M05BA06 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 5 років |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |