МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:РИМАНТАДИН-ДАРНИЦЯ
Виробник:ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 50 мг по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 50 мг 10 шт контурна чарункова упаковка 2 пачка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/7736/01/01
Наказ МОЗ№428 від 03.03.2023
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 22.12.2017
Заявник:ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Rimantadine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить римантадину гідрохлориду 50 мг
АТС код:J05AC02
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні