МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:БОРТЕКСА САН
Виробник:Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 3,5 мг по 1 флакону з порошком у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
ліофілізат для розчину для ін'єкцій 3,5 мг флакон 1 коробка з картону
Реєстраційне посвідчення:UA/17634/01/01
Наказ МОЗ№1896 від 17.08.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 30.08.2019 по 30.08.2024
Заявник:Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія
Міжнародне непатентоване найменування:Bortezomib
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 флакон містить бортезомібу 3,5 мг
АТС код:L01XX32
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні