МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЛЕВОМЕКОЛЬ
Виробник:ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:мазь, по 25 г у контейнерах; по 30 г або по 40 г у тубах; по 30 г або по 40 г у тубі, по 1 тубі у картонній пачці; по 20 г у тубах; по 20 г у тубі, по 1 тубі у картонній пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
мазь 25 г контейнер 1
мазь 30 г туба 1
мазь 40 г туба 1
мазь 20 г туба 1
мазь 20 г туба 1 пачка з картону 1
мазь 30 г туба 1 пачка з картону 1
мазь 40 г туба 1 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/0867/01/01
Наказ МОЗ№332 від 17.02.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 02.01.2019
Заявник:ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:1 г мазі містить хлорамфеніколу (левоміцетину) 7,5 мг, метилурацилу 40 мг
АТС код:D03AX
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні