| Торгівельне найменування: | МАКСИТРОЛ® |
| Виробник: | Алкон-Куврьор, Бельгія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі очні по 5 мл у флаконі-крапельниці "Дроп-Тейнер®"; по 1 флакону-крапельниці "Дроп-Тейнер®" в коробці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| краплі очні |
|
5 мл |
флакон-крапельниця "Дроп-Тейнер®" |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/8329/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1394 від 15.06.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 13.03.2018 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 13.06.2024 |
| Причина: | зміна опису упаковки |
| Заявник: | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Dexamethasone and antiinfectives |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл суспензії містить дексаметазону 1 мг, неоміцину сульфату 3500 МО, поліміксину В сульфату 6000 МО |
| АТС код: | S01CA01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
