| Торгівельне найменування: | ЦЕФАЛЕКСИН |
| Виробник: | "Хемофарм" АД (виробник контроль та випуск серії), Сербія
Хемомонт д.о.о. (виробник готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль серії), Чорногорія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | гранули для оральної суспензії, 100 мл (250 мг/5мл) по 40 г у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложкою у картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| гранули для оральної суспензії |
50 мг/мл (після розчинення) |
40 г |
флакон |
1 |
упаковка з картону з флаканом разом з мірною ложкою |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/7888/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2759 від 30.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 22.02.2019 |
| Заявник: | "Хемофарм" АД, Сербія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Cefalexin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 5 мл готової суспензії містять цефалексину 250 мг у формі цефалексину моногідрату |
| АТС код: | J01DB01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
