МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АЛОРОМ
Виробник:АТ "Лубнифарм", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:лінімент по 30 г у тубі, по 1 тубі у пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
лінімент 30 г туба 1 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/4584/01/01
Наказ МОЗ№2280 від 07.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 19.10.2016
Заявник:АТ "Лубнифарм", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:1 г лініменту містить соку листа алое деревовидного свіжого (Aloe arborescens Mill.) – 478 мг, екстракту рідкого (1:1) ромашки квіток (Matricariae flos) – 200 мг, екстракту рідкого (1:1) нагідок (календули) квіток (Сalendulae flos) – 100 мг, левоментолу – 1 мг, евкаліптової олії – 1 мг
АТС код:M02AX10
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні