 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | АМІНОСТЕРИЛ Н-ГЕПА |
| Виробник: | Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для інфузій по 500 мл у флаконі, по 10 флаконів у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для інфузій |
|
500 мл |
флакон скляний |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/0948/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1466 від 26.06.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 05.07.2019 |
| Заявник: | Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Amino acids |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1000 мл розчину містить: L-ізолейцину 10,4 г, L-лейцину 13,09 г, L-лізину моноацетату 9,71 г, (L-лізину) 6,88 г, L-метіоніну 1,1 г, N-ацетил-L-цистеїну 0,7 г, (L-цистеїну) 0,52 г, L-фенілаланіну 0,88 г, L-треоніну 4,4 г, L-триптофану 0,7 г, L-валіну 10,08 г, L-аргініну 10,72 г, L-гістидину 2,8 г, кислоти амінооцтової 5,82 г, L-аланіну 4,64 г, L-проліну 5,73 г, L-серину 2,24 г, кислоти оцтової льодяно 4,42 г;
загальний вміст амінокислот – 80 г/л, загальний вміст азоту – 12,9 г/л |
| АТС код: | B05BA01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|