 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | КОРСАР® АМ |
| Виробник: | АТ "Фармак", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/160 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 5, або 6 блістерів у пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
|
10 шт |
блістер |
3 |
пачка |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
|
10 шт |
блістер |
5 |
пачка |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
|
10 шт |
блістер |
6 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/16392/01/02 |
| Наказ МОЗ | №1866 від 30.10.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 29.07.2022 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 30.03.2026 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | АТ "Фармак", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Valsartan and amlodipine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить амлодипіну бесилату (у перерахуванні на 100 % безводну речовину) – 13,88 мг, що еквівалентно амлодипіну – 10 мг; валсартану (у перерахуванні на 100 % безводну речовину) – 160 мг |
| АТС код: | C09DB01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|