| Торгівельне найменування: | МУКАЛТИН® |
| Виробник: | ПАТ "Галичфарм", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 50 мг по 10 таблеток у стрипах; по 10 таблеток у стрипі, по 3 стрипи в пачці; по 30 таблеток у контейнері, по 1 контейнеру у пачці; по 10 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
50 мг |
10 шт. |
стрип |
1 |
|
|
|
| таблетки |
50 мг |
10 шт. |
стрип |
3 |
пачка |
1 |
|
| таблетки |
50 мг |
30 шт. |
контейнер |
1 |
пачка |
1 |
|
| таблетки |
50 мг |
10 шт. |
блістер |
1 |
|
|
|
| таблетки |
50 мг |
10 шт. |
блістер |
3 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/1982/02/01 |
| Наказ МОЗ | №856 від 13.04.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 15.05.2015 |
| Заявник: | ПАТ "Галичфарм", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Althaea officinalis** |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить мукалтину 50 мг |
| АТС код: | R05CA05 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 4 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
