Торгівельне найменування: | ОКТЕНІСЕПТ |
Виробник: | Шюльке і Майр ГмбХ, Німеччина |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин по 50 мл у флаконі з розпилювачем; по 1 флакону в картонній коробці; по 50 мл у флаконі з вагінальним аплікатором; по 1 флакону в картонній коробці; по 250 мл або 1000 мл у флаконах; по 250 у флаконі з розпилювачем |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
розчин |
|
50 мл |
флакон з розпилювачем |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
розчин |
|
50 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону з 1 флаконом з вагінальним аплікатором |
1 |
|
розчин |
|
250 мл |
флакон |
1 |
|
|
|
розчин |
|
1000 мл |
флакон |
1 |
|
|
|
розчин |
|
250 мл |
флакон з розпилювачем |
1 |
|
|
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/4056/01/01 |
Наказ МОЗ | №2669 від 18.11.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 28.03.2016 по 28.03.2021 |
Заявник: | Шюльке і Майр ГмбХ, Німеччина |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Octenidine, combinations |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 100 г розчину містять октенідину дигідрохлориду 0,10 г, 2-феноксіетанолу 2,00 г |
АТС код: | D08AJ57 |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 3 роки для флаконів по 50 мл; 5 років для флаконів по 250 мл або 1000 мл |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |