| Торгівельне найменування: | ФЛУОРОУРАЦИЛ- ВІСТА |
| Виробник: | Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ, Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій 50 мг/мл; по 5 мл або 10 мл, або 20 мл розчину для ін'єкцій у флаконах; по 1 флакону у коробці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
50 мг/мл |
5 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| розчин для ін'єкцій |
50 мг/мл |
10 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| розчин для ін'єкцій |
50 мг/мл |
20 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/15418/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2119 від 17.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 01.09.2016 по 01.09.2021 |
| Заявник: | Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Fluorouracil |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить 5-фторурацилу 50 мг |
| АТС код: | L01BC02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
