МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ДОРМІПЛАНТ
Виробник:Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 25 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 25 шт. блістер 1 коробка з картону 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 25 шт. блістер 2 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/7837/01/01
Наказ МОЗ№1920 від 22.10.2018
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 22.10.2018
Заявник:Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 160 мг сухого екстракту кореня валеріани (Valeriana officinalis) (36:1) [екстрагент: етанол 62 % (об./об.)]; 80 мг сухого екстракту листя меліси (Melissa officinalis) (46:1) [екстрагент: етанол 30 % (об./об.)]
АТС код:N05CM
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні