МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АКНЕСТОП
Виробник:ПАТ "Київмедпрепарат", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:крем, 200 мг/г по 30 г у тубі, по 1 тубі в пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
крем 200 мг/г 30 г туба 1 пачка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/7011/01/01
Наказ МОЗ№577 від 27.02.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 12.05.2017
Заявник:ПАТ "Київмедпрепарат", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Azelaic acid
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 г крему містить кислоти азелаїнової у перерахуванні на 100 % суху речовину 200 мг
АТС код:D10AX03
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні