|
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
|
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
Торгівельне найменування: | ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ РОЗЧИН 3 % |
Виробник: | ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для зовнішнього застосування, водний 3 %, по 40 мл, або 100 мл, або по 200 мл у флаконах скляних або полімерних; по 40 мл, або 100 мл у флаконах скляних або полімерних; по 1 флакону в пачці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
розчин для зовнішнього застосування, водний |
3 % |
40 мл |
флакон скляний |
1 |
|
|
|
розчин для зовнішнього застосування, водний |
3 % |
40 мл |
флакон полімерний |
1 |
|
|
|
розчин для зовнішнього застосування, водний |
3 % |
100 мл |
флакон скляний |
1 |
|
|
|
розчин для зовнішнього застосування, водний |
3 % |
100 мл |
флакон полімерний |
1 |
|
|
|
розчин для зовнішнього застосування, водний |
3 % |
200 мл |
флакон скляний |
1 |
|
|
|
розчин для зовнішнього застосування, водний |
3 % |
200 мл |
флакон полімерний |
1 |
|
|
|
розчин для зовнішнього застосування, водний |
3 % |
40 мл |
флакон скляний |
1 |
пачка |
1 |
|
розчин для зовнішнього застосування, водний |
3 % |
100 мл |
флакон скляний |
1 |
пачка |
1 |
|
розчин для зовнішнього застосування, водний |
3 % |
40 мл |
флакон полімерний |
1 |
пачка |
1 |
|
розчин для зовнішнього застосування, водний |
3 % |
100 мл |
флакон полімерний |
1 |
пачка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/7655/01/01 |
Наказ МОЗ | №2595 від 11.11.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 29.03.2017 |
Заявник: | ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Hydrogen peroxide |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 100 мл розчину містять водню перекису (30 %) 10,0 г |
АТС код: | D08AX01 |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|